A.制成固體制劑
B.制成微囊
C.直接壓片
D.加入干燥劑
E.制成包合物
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A.藥物降解10%所需要的時(shí)間
B.藥物降解30%所需要的時(shí)間
C.藥物降解50%所需要的時(shí)間
D.藥物降解70%所需要的時(shí)間
E.藥物降解90%所需要的時(shí)間
A.高溫試驗(yàn)
B.高濕度試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速和長期試驗(yàn)
E.以上答案全對
A.亞硫酸氫鈉
B.BHT
C.焦亞硫酸鈉
D.BHA
E.硫代硫酸鈉
A.氧化
B.異構(gòu)化
C.聚合
D.脫羧
E.水解
A.青霉素G
B.頭孢唑啉
C.腎上腺素
D.毛果蕓香堿
E.噻替哌
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。