A.利用協同作用,以增強療效
B.利用拮抗作用,以克服某些藥物的不良反應
C.延緩或減少耐藥性
D.預防或治療合并癥或多種疾病
E.形成可溶性復合物,有利于吸收
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A.制成固體制劑
B.制成微囊
C.直接壓片
D.加入干燥劑
E.制成包合物
A.藥物降解10%所需要的時間
B.藥物降解30%所需要的時間
C.藥物降解50%所需要的時間
D.藥物降解70%所需要的時間
E.藥物降解90%所需要的時間
A.高溫試驗
B.高濕度試驗
C.強光照射試驗
D.加速和長期試驗
E.以上答案全對
A.亞硫酸氫鈉
B.BHT
C.焦亞硫酸鈉
D.BHA
E.硫代硫酸鈉
A.氧化
B.異構化
C.聚合
D.脫羧
E.水解
A.青霉素G
B.頭孢唑啉
C.腎上腺素
D.毛果蕓香堿
E.噻替哌
A.維生素C
B.普魯卡因
C.青霉素
D.氯霉素
E.氨芐西林
A.酚類藥物
B.烯醇類藥物
C.雜環(huán)類藥物
D.磺胺類藥物
E.酯類藥物
A.藥用輔料必須符合化工生產要求
B.藥用輔料應通過安全性評估,對人體無毒害作用
C.化學性質穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用
D.藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應符合要求
E.藥用輔料的安全性以及影響制劑生產、質量、安全性和有效性的性質應符合要求
A.應通過安全性評估
B.對人體無毒害作用
C.輔料無需檢查微生物
D.不與主藥發(fā)生作用
E.供注射劑用的應符合注射用質量要求
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
根據上述處方判斷,該制劑屬于()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經微竟化后具備的特點有()。
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
作用于配體門控離子通道受體,產生藥理作用的藥物是()。
根據上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。