A.加增溶劑
B.制成絡合物
C.制成鹽類
D.用復合溶劑
E.制成前體藥物
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A.Newton
B.Poiseuile
C.Stokes
D.Noyes-Whitney
E.Arrhenius
A.再分散試驗
B.絮凝度的測定
C.微粒大小的測定
D.沉降容積比的測定
E.濁度的測定
A.70%
B.75%
C.80%
D.85%
E.90%
A.助溶作用
B.脫色作用
C.增溶作用
D.補鉀作用
E.抗氧化作用
A.吐溫類
B.聚乙烯烷基醚
C.聚乙烯芳基醚
D.降氧乙烯脂肪酸酯
E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
A.十二烷基硫酸鈉
B.十二烷基磺酸鈉
C.兩者皆可使用
D.兩者都不可用
E.不確定
A.13-16
B.8-16
C.5-10
D.3-8
E.10-15
A.強酸性
B.微酸性
C.中性
D.強堿性
E.微堿性
A.4-9
B.5.5
C.4-6
D.5.5-7.5
E.5-8
A.5-10mv
B.10-15mv
C.20-25mv
D.15-20mv
E.25-30mv
最新試題
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。