A.再分散試驗(yàn)
B.絮凝度的測(cè)定
C.微粒大小的測(cè)定
D.沉降容積比的測(cè)定
E.濁度的測(cè)定
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A.70%
B.75%
C.80%
D.85%
E.90%
A.助溶作用
B.脫色作用
C.增溶作用
D.補(bǔ)鉀作用
E.抗氧化作用
A.吐溫類
B.聚乙烯烷基醚
C.聚乙烯芳基醚
D.降氧乙烯脂肪酸酯
E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
A.十二烷基硫酸鈉
B.十二烷基磺酸鈉
C.兩者皆可使用
D.兩者都不可用
E.不確定
A.13-16
B.8-16
C.5-10
D.3-8
E.10-15
A.強(qiáng)酸性
B.微酸性
C.中性
D.強(qiáng)堿性
E.微堿性
A.4-9
B.5.5
C.4-6
D.5.5-7.5
E.5-8
A.5-10mv
B.10-15mv
C.20-25mv
D.15-20mv
E.25-30mv
A.0.01-0.10μm
B.0.01-0.50μm
C.0.25-0.4μm
D.0.1-10μm
E.0.1-0.5μm
A.脫水山梨醇單硬脂酸酯
B.脫水山梨醇單油酸酯
C.脫水山梨醇單棕櫚酸酯
D.聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯
E.聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。