A.強酸性
B.微酸性
C.中性
D.強堿性
E.微堿性
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A.4-9
B.5.5
C.4-6
D.5.5-7.5
E.5-8
A.5-10mv
B.10-15mv
C.20-25mv
D.15-20mv
E.25-30mv
A.0.01-0.10μm
B.0.01-0.50μm
C.0.25-0.4μm
D.0.1-10μm
E.0.1-0.5μm
A.脫水山梨醇單硬脂酸酯
B.脫水山梨醇單油酸酯
C.脫水山梨醇單棕櫚酸酯
D.聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯
E.聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯
A.制成酯類
B.制成鹽類
C.加助溶劑
D.采用復合溶劑
E.加增溶劑
A.無熱原
B.澄明度符合要求
C.無菌
D.與淚液等滲
E.有一定的pH值
A.阿拉伯膠
B.Tween
C.Span
D.西黃芪膠
E.明膠
A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)
B.液體藥劑包裝瓶上應貼有標簽
C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標簽、說明書、紙盒、紙箱等
D.液體藥劑的包材料應該不與藥物發(fā)生作用
E.液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運輸和貯存
A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比
B.可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性
C.可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果
D.若沉降容積比越小,則混懸劑越穩(wěn)定
E.可以用來評價處方設(shè)計中的有關(guān)問題
A.2:2:1
B.3:2:1
C.4:2:1
D.1:2:4
E.1:2:1
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。