A.潮解、液化與結(jié)塊
B.產(chǎn)生沉淀
C.變色
D.產(chǎn)氣
E.粒徑變大
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A.變色
B.分解破壞療效下降
C.發(fā)生爆炸
D.乳滴變大
E.產(chǎn)生降解物
A.氧化
B.還原
C.分解
D.吸附
E.聚合
A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.復(fù)分解產(chǎn)生沉淀
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物氧化、還原
A.溶解度改變
B.分散狀態(tài)改變
C.粒徑變化
D.顏色變化
E.潮解
A.兩種以上藥物配合使用時,應(yīng)該避免一切配伍變化
B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強的配伍變化
C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3方面配伍變化
D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E.藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。