A.氧化
B.還原
C.分解
D.吸附
E.聚合
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A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.復(fù)分解產(chǎn)生沉淀
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物氧化、還原
A.溶解度改變
B.分散狀態(tài)改變
C.粒徑變化
D.顏色變化
E.潮解
A.兩種以上藥物配合使用時(shí),應(yīng)該避免一切配伍變化
B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強(qiáng)的配伍變化
C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3方面配伍變化
D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用
A.緩沖劑
B.著色劑
C.穩(wěn)定劑
D.防腐劑
E.矯味劑
A.大多數(shù)藥物在pH4~10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的
B.在等電點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH下是最不穩(wěn)定,但溶解度最大
C.無機(jī)鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度
D.多肽蛋白質(zhì)類藥物對(duì)表面活性劑不敏感,可加入表面活性劑防止蛋白質(zhì)聚集
E.糖類與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性
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氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
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可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。