A.片劑
B.注射劑
C.膠囊
D.口服液
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.品牌名
B.通用名
C.作用名
D.屬性名
A.既是食品又是藥品的物品
B.可用于保健食品的物品名單
C.食品添加劑
D.國家一級保護野生動植物
A.國家食品藥品監(jiān)管總局
B.省級食品藥品監(jiān)管局
C.國家總局保健食品審批中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
A.《食品衛(wèi)生法》
B.《保健食品管理辦法》
C.《保健食品注冊管理辦法》
D.《保健食品標(biāo)識規(guī)定》
A.魯食健字(1997)第263號
B.國食健字G2*******
C.國食健字J20100010
D.衛(wèi)食健字(1997)第263號
最新試題
會員營銷的核心價值是()。
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
()不是保健食品劑型。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的()
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
()是會員制營銷的主要目標(biāo)。