針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（） 

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷(xiāo)的重要性。 

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。