A.呋喃唑酮
B.甲氧芐啶
C.呋喃西林
D.鹽酸普魯卡因
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A.20~30歲
B.35~40歲
C.20~25歲
D.25~35歲
A.80%
B. 85%
C.90%
D.99%
A.高錳酸鉀
B.甲苯
C.醋酸酐
D.甲基麻黃素
A.凝血酶
B.腎上腺素
C.ADP
D.膠原
A.無毒
B.小毒
C.有毒
D.劇毒
最新試題
()是會員制營銷的主要目標。
()主管保健食品注冊管理工作。
()不是保健食品劑型。
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
會員制營銷的實質(zhì)是()
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品,也應當符合本規(guī)范的要求。
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應列法的要求,下列說法不正確的()
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
根據(jù)2013年國務院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。