在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷的重要性。 

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。