A.苯乙肼
B.西酞普蘭
C.帕羅西汀
D.多塞平
E.氟西汀
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以下不同類別抗菌藥物可以聯(lián)用的是（）。
Ⅰ.繁殖期殺菌劑；
Ⅱ.靜止期殺菌劑；
Ⅲ.速效抑菌劑；
Ⅳ.慢效抑菌劑
A.Ⅰ+Ⅱ
B.Ⅰ+Ⅲ
C.Ⅱ+Ⅲ
D.Ⅲ+Ⅳ
A.母體抗體
B.抗原的性質(zhì)
C.抗原的劑量
D.接種途徑
E.佐劑
A.復(fù)方氯化鈉滴眼液
B.復(fù)方醋酸地塞米松乳膏
C.青霉素V鉀膠囊
D.頭孢丙烯干混懸劑
E.祖師麻關(guān)節(jié)止痛膏
A.經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效
B.對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大
C.對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小
D.價(jià)格相對(duì)較高
E.價(jià)格相對(duì)較低
A.保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全
B.控制細(xì)菌耐藥
C.促進(jìn)臨床合理應(yīng)用抗菌藥物
D.提高抗菌藥物臨床應(yīng)用水平
E.規(guī)范抗菌藥物臨床應(yīng)用行為
最新試題
會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。
（）不是保健食品劑型。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
（）不是保健食品名稱的組織部分。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。
會(huì)員營(yíng)銷的核心價(jià)值是（）。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。
針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（）