單項選擇題負責國家藥品標準的制定和修訂的是()
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
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1.單項選擇題已撤銷批準文件的藥品()
A.當年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn),銷售
D.由當?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
2.單項選擇題由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為()
A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
3.單項選擇題2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是本*單位()
A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床,科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床,科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
4.單項選擇題對從無《藥品生產(chǎn)許可證》,《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu),責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款()
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
5.單項選擇題對生產(chǎn),銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn),銷售藥品貨值金額幾倍的罰款 ()
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
最新試題
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
題型:單項選擇題
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
題型:單項選擇題
()是會員制營銷的主要目標。
題型:單項選擇題
()不是保健食品劑型。
題型:單項選擇題
下列保健食品批準文號的表述方式中,()是錯誤的。
題型:單項選擇題
消費者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面()。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本
題型:單項選擇題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
題型:單項選擇題
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
題型:單項選擇題
下列不按麻醉藥品管理的是()
題型:單項選擇題
會員制營銷是利用企業(yè)的()來維系會員的一種營銷方式。
題型:單項選擇題