A.信息
B.產(chǎn)品
C.人身
D.管理體系
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A.商定的時間期限內(nèi)
B.現(xiàn)場審核結(jié)束后
C.認(rèn)證決定后
D.糾正措施完成后
A.末次會議結(jié)束
B.當(dāng)所有策劃的審核活動已經(jīng)執(zhí)行并或出現(xiàn)與審核委托方約定的情形時
C.分發(fā)了經(jīng)批準(zhǔn)的審核報告
D.對不符合項(xiàng)糾正措施進(jìn)行驗(yàn)證后
A.崗位人員
B.從業(yè)人員
C.安全管理人員
D.負(fù)責(zé)人
A.審核組長和審核員所需的知識和技能可以通過技術(shù)專家和翻譯人員補(bǔ)充
B.翻譯人員的選擇要避免他們對審核產(chǎn)生不正當(dāng)影響
C.技術(shù)專家和翻譯人員必須在審核組長的指導(dǎo)下工作
D.技術(shù)專家的選擇準(zhǔn)則以每次審核的審核組和審核范圍的需要為基礎(chǔ)確定
A.編制審核計劃
B.審核組工作分配
C.文件審核實(shí)施
D.準(zhǔn)備工作文件
最新試題
當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個地點(diǎn)進(jìn)行相同的活動時，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模，其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復(fù)雜程度，以及經(jīng)過證實(shí)的（）。
（）是現(xiàn)場審核活動的準(zhǔn)備之一。
（）屬于主動績效測量。
當(dāng)制定統(tǒng)計抽樣方案時，審核員能夠接受的抽樣風(fēng)險水平是一個重要的考慮因素。通常稱為可授受的置信水平。（）的抽樣風(fēng)險對應(yīng)95%的置信風(fēng)險。
依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。
第二階段審核的目的是評價客戶管理體系的實(shí)施情況，包括（）。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。
當(dāng)可獲得的審核證據(jù)顯示審核目的無法實(shí)現(xiàn)，或顯示存在緊急和重大的風(fēng)險（如安全風(fēng)險）時，審核組長應(yīng)向客戶，如果可能還應(yīng)向（）報告這一情況，以確定適當(dāng)?shù)男袆印?/p>
在審核過程中，如出現(xiàn)了利益沖突和能力方面的問題，審核組的規(guī)模和組成可能有必要加以調(diào)整。如出現(xiàn)這種情況，在調(diào)整前，有關(guān)方面，例如（）應(yīng)進(jìn)行討論。