要求或標書與合同之間的任何差異，應(yīng)在實施實驗室活動前解決。每項合同應(yīng)被實驗室和客戶雙方接受?？蛻粢蟮钠x不應(yīng)影響實驗室的誠信或結(jié)果的有效性。

實驗室應(yīng)持續(xù)識別影響公正性的風險。這些風險應(yīng)包括其活動、實驗室的各種關(guān)系，或者實驗室人員的關(guān)系而引發(fā)的風險。這些關(guān)系會對實驗室的公正性產(chǎn)生風險。（）

接收的檢測/校準物品有無異常情況與實驗室沒有關(guān)系，應(yīng)由客戶自己負責。

認可準則要求被檢測/校準的樣品必須有唯一性的標識。

原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當需要另行整理或謄抄時，應(yīng)保留對應(yīng)的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。

實驗室所有設(shè)備均需經(jīng)過校準后方可使用。

對實驗室活動方式的偏離，不需經(jīng)過客戶接受。

需要采取糾正措施時，實驗室應(yīng)（）

實驗室最高管理者應(yīng)作出公正性承諾并對實驗室活動的公正性負責，不允許商業(yè)、財務(wù)或其他方面的壓力損害公正性。（）

實驗室內(nèi)審工作最好是毎年都進行一次。