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A.內(nèi)外部質(zhì)控
B.監(jiān)督
C.內(nèi)部和外部審核
D.客戶投訴
A.通過CMA資質(zhì)認(rèn)定
B.通用要求
C.結(jié)構(gòu)要求
D.基本要求
E.資源要求
F.過程要求
A.改變控制檢驗方法的穩(wěn)健度
B.與其他已確認(rèn)的方法進行結(jié)構(gòu)比對
C.對影響結(jié)果的因素進行系統(tǒng)性評審
D.使用參考標(biāo)準(zhǔn)或物質(zhì)進行校評估偏倚和精密度
E.實驗室間比對
F.評定結(jié)果的測量不確定度
最新試題
為了更好地服務(wù)客戶當(dāng)客戶有要求時，當(dāng)然無條件進入實驗室參觀、考察。
實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。
當(dāng)出現(xiàn)不符合工作時實驗室應(yīng)實施既定的政策和程序。該政策和程序應(yīng)保證（）
除特殊情況外，所有技術(shù)記錄，包括檢測或校準(zhǔn)的原始記錄，應(yīng)至少保存6年。
內(nèi)部風(fēng)險識別的途徑有（）。
實驗室管理體系應(yīng)滿足（）要求。
實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。
實驗室應(yīng)獲得管理和實施實驗室活動所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務(wù)。（）
對檢測/校準(zhǔn)結(jié)果有影響的設(shè)施環(huán)境條件只要實施監(jiān)控就可以了，并不需要將要求明確制成文件，那樣做太麻煩。
要求或標(biāo)書與合同之間的任何差異，應(yīng)在實施實驗室活動前解決。每項合同應(yīng)被實驗室和客戶雙方接受?？蛻粢蟮钠x不應(yīng)影響實驗室的誠信或結(jié)果的有效性。