需要采取糾正措施時，實驗室應（）

認可準則要求對所有設備和參考標準器全部進行期間核查。

實驗室僅對自己的檢測/校準項目負責，無需對已分包的工作負責。

實驗室的檢測/校準工作地點均應能得到有效的指導文件，文件的形式可以不同。

接收的檢測/校準物品有無異常情況與實驗室沒有關系，應由客戶自己負責。

在固定設施之外的場所進行抽樣、檢測或校準無須也很難對設施和環(huán)境條件進行控制。

要求或標書與合同之間的任何差異，應在實施實驗室活動前解決。每項合同應被實驗室和客戶雙方接受。客戶要求的偏離不應影響實驗室的誠信或結果的有效性。

實驗室應持續(xù)識別影響公正性的風險。這些風險應包括其活動、實驗室的各種關系，或者實驗室人員的關系而引發(fā)的風險。這些關系會對實驗室的公正性產生風險。（）

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應確保該系統(tǒng)滿足所有相關要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

實驗室在需要采購對檢測/校準質量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術內容應經過責任者審查批準。