A.品名、別名、規(guī)格、批號、購貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、單價、金額、日期
B.品名、別名、規(guī)格、產(chǎn)地、購貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、單價、金額、日期
C.品名、別名、批號、產(chǎn)地、購貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、單價、金額、日期
D.品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、購貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、單價、金額、日期
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A.丁香
B.鉤藤
C.決明子
D.天麻
A.中藥注射劑、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨開具處方
B.開具西藥，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品
C.除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
D.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
A.對市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制、使用
B.醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定，對其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證藥品安全
D.醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
A.嚴(yán)格中藥飲片炮制規(guī)范，在制定或修訂本轄區(qū)中藥飲片炮制規(guī)范時，應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品管理法》及其實施條例的相關(guān)規(guī)定
B.飲片炮制規(guī)范其收載范圍僅限于確有地方炮制特色和中醫(yī)用藥特點的炮制方法和中藥飲片
C.國家中醫(yī)藥管理局將會同相關(guān)部門推進(jìn)中藥配方顆粒試點研究工作
D.嚴(yán)格中藥配方顆粒試點研究管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門不得以任何名義自行批準(zhǔn)中藥配方顆粒生產(chǎn)
A.古代經(jīng)典名方目錄由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門制定
B.符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，應(yīng)提供藥學(xué)及非臨床安全性研究資料，以及藥效學(xué)研究及臨床試驗資料
C.上市申請人應(yīng)當(dāng)按照古代經(jīng)典名方目錄公布的處方、制法研制“經(jīng)典名方物質(zhì)基準(zhǔn)”
D.適用范圍涉及孕婦、嬰幼兒的，不可以簡化注冊審批
最新試題
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動，其交易內(nèi)容有（）
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。