A.對市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制、使用
B.醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定，對其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證藥品安全
D.醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

A.嚴(yán)格中藥飲片炮制規(guī)范，在制定或修訂本轄區(qū)中藥飲片炮制規(guī)范時，應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品管理法》及其實施條例的相關(guān)規(guī)定
B.飲片炮制規(guī)范其收載范圍僅限于確有地方炮制特色和中醫(yī)用藥特點的炮制方法和中藥飲片
C.國家中醫(yī)藥管理局將會同相關(guān)部門推進(jìn)中藥配方顆粒試點研究工作
D.嚴(yán)格中藥配方顆粒試點研究管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門不得以任何名義自行批準(zhǔn)中藥配方顆粒生產(chǎn)

A.古代經(jīng)典名方目錄由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門制定
B.符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，應(yīng)提供藥學(xué)及非臨床安全性研究資料，以及藥效學(xué)研究及臨床試驗資料
C.上市申請人應(yīng)當(dāng)按照古代經(jīng)典名方目錄公布的處方、制法研制“經(jīng)典名方物質(zhì)基準(zhǔn)”
D.適用范圍涉及孕婦、嬰幼兒的，不可以簡化注冊審批

A.明顯夸大療效，誤導(dǎo)醫(yī)生和患者的
B.處方相同而藥品名稱不同，藥品名稱相同或相似而處方不同的
C.藥品名稱有地名，品種有一定的使用歷史，已經(jīng)形成品牌，公眾普遍接受的
D.名稱不正確、不科學(xué)，有低俗用語和迷信色彩的

A.蛋白同化制劑
B.刺激劑
C.血液興奮劑
D.肽類激素及類似物