填空題第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，由備案人向所在地（）人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
下列不屬于醫(yī)用設備相關的標準的是（）
題型：單項選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應合適，使得（）
題型：多項選擇題
安全標準中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）
題型：單項選擇題
宏電擊是較強的電流由體外經(jīng)皮膚流進體內臟器，再流出體外引起的電擊，造成危險的電流強度大于（）
題型：單項選擇題
《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時開始實施的？（）
題型：單項選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近（）
題型：單項選擇題
微電擊（或稱弱電擊）是微小電流直接進入臟器，然后流出體外而引起的電擊，造成危險的電流強度大于（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構在醫(yī)療器械風險管理中的職責包括（）
題型：多項選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置，并且它的安裝位置必須（）
題型：單項選擇題
保護接地就是將（）
題型：單項選擇題