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D.2015年
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C.YY0505
D.IEC62353
A.第一部分通用要求和第二部分專(zhuān)用要求
B.第一部分安全通用要求和第二部分安全專(zhuān)用要求
C.第一部分基本要求和第二部分特殊要求
D.第一部分安全基本要求和第二部分安全特殊要求
A.通用安全要求優(yōu)先于專(zhuān)用安全要求
B.專(zhuān)用安全要求可以涵蓋通用安全要求
C.專(zhuān)用安全要求優(yōu)先于通用安全要求
D.通用安全要求可以涵蓋專(zhuān)用安全要求
A.GB
B.YZ
C.YY
D.IEC
最新試題
對(duì)于可能產(chǎn)生過(guò)壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且它的安裝位置必須()
宏電擊是較強(qiáng)的電流由體外經(jīng)皮膚流進(jìn)體內(nèi)臟器,再流出體外引起的電擊,造成危險(xiǎn)的電流強(qiáng)度大于()
監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機(jī)構(gòu)是()
激光對(duì)人體最直接危害的部位是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理中的職責(zé)包括()
召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過(guò)技術(shù)性手段完成,不僅包括收回、銷(xiāo)毀,還包括()
我國(guó)醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是()
根據(jù)防電擊的程度分類(lèi):將醫(yī)學(xué)儀器分為B型、BF型和CF型,確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場(chǎng)合所需的()
輻射防護(hù)中的主要因素為()