單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)()年以上的,產(chǎn)品注冊證書自行失效。
A.2年
B.3年
C.4年
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1.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》管理辦法于2004年()月25日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,自2004年()月9日起施行。
A.6;8
B.7;8
C.8;9
2.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于()年12月28日國務(wù)院第24次常務(wù)會(huì)議通過,自()年4月1日起施行。
A.1999年;2000年
B.1998年;1999年
C.2000年;2001年
3.單項(xiàng)選擇題注射器屬于()類醫(yī)療器械。
A.一類
B.二類
C.三類
4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械及其外包裝上應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,表明產(chǎn)品()編號(hào)。
A.注冊證書
B.許可證書
C.標(biāo)準(zhǔn)代碼
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的有限期限是()。
A.3年
B.4年
C.5年
最新試題
放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性物品同庫儲(chǔ)存。儲(chǔ)存場所應(yīng)當(dāng)采取有效的防泄漏等措施,并安裝()
題型:單項(xiàng)選擇題
激光對人體最直接危害的部位是()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
在醫(yī)療設(shè)備中電氣安全主要是指醫(yī)學(xué)儀器在使用時(shí)防止發(fā)生電擊事件的技術(shù)性能和管理方法,它包括對()
題型:多項(xiàng)選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近()
題型:單項(xiàng)選擇題
召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
題型:單項(xiàng)選擇題
微電擊(或稱弱電擊)是微小電流直接進(jìn)入臟器,然后流出體外而引起的電擊,造成危險(xiǎn)的電流強(qiáng)度大于()
題型:單項(xiàng)選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應(yīng)合適,使得()
題型:多項(xiàng)選擇題
應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場合的設(shè)備類型是()
題型:單項(xiàng)選擇題
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術(shù)性手段完成,不僅包括收回、銷毀,還包括()
題型:多項(xiàng)選擇題