單項選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的有限期限是()。
A.3年
B.4年
C.5年
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1.單項選擇題醫(yī)療器械分類注冊的審查批準(zhǔn)機關(guān)是()
A.第一類由設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)局,第二類由省級藥監(jiān)局,第三類由國家藥監(jiān)局;
B.第一類和第二類由省級藥監(jiān)局,第三類由國家藥監(jiān)局;
C.第一二三類都由國家藥監(jiān)局。
2.單項選擇題國家對醫(yī)療器械實行分類管理,《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定把醫(yī)療器械分為()類。
A.1類
B.2類
C.3類
3.單項選擇題在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的()單位和個人,應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。
A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
最新試題
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術(shù)性手段完成,不僅包括收回、銷毀,還包括()
題型:多項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療器械風(fēng)險管理中的職責(zé)包括()
題型:多項選擇題
安全標(biāo)準(zhǔn)一般均為()
題型:單項選擇題
召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
題型:單項選擇題
BF型(F表示floating,絕緣)是有F型隔離(浮動)應(yīng)用部分的B型設(shè)備,適用于體表和體腔的,但()
題型:單項選擇題
保護地線指將醫(yī)療設(shè)備在正常情況下不帶電的金屬部分(如外殼)與接地體之間作良好的金屬連接,主要目的是防止絕緣損壞或其他原因造成設(shè)備外殼部分帶電時發(fā)生()
題型:單項選擇題
微電擊(或稱弱電擊)是微小電流直接進入臟器,然后流出體外而引起的電擊,造成危險的電流強度大于()
題型:單項選擇題
在選擇輻射源的安裝位置時,應(yīng)考慮()
題型:多項選擇題
保護接地就是將()
題型:單項選擇題
激光對人體最直接危害的部位是()
題型:多項選擇題