A.醫(yī)療器械名稱,規(guī)格(型號)
B.注冊證號(備案憑證號)
C.單位,數(shù)量
D.單價、金額
E.供貨者、購貨日期
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A.企業(yè)辦公場所面積,海口、三亞、儋州地區(qū)不得少于100平方米(建筑面積,下同),其他地區(qū)不得少于85平方米
B.藥品批發(fā)企業(yè)同時兼營醫(yī)療器械的,海口、三亞、儋州地區(qū)不得少于150平方米,其他地區(qū)不得少于120平方米
C.企業(yè)庫房面積,倉庫面積不得少于200平方米
D.經(jīng)營需陰涼儲存的產(chǎn)品,應(yīng)配備不少于30平方米的陰涼庫
E.辦公場所應(yīng)集中,不得使用上下樓層或同樓層的分散房間拼湊面積
A.入庫日期
B.產(chǎn)品名稱,規(guī)格型號
C.制造商名稱,供貨者名稱
D.生產(chǎn)批號/序列號,生產(chǎn)日期,有效期
E.銷售數(shù)量,庫存數(shù)量,銷售人員
A.入庫日期
B.產(chǎn)品名稱,規(guī)格型號
C.注冊證號,生產(chǎn)企業(yè)許可證號
D.生產(chǎn)批號/序列號,生產(chǎn)日期,有效期
E.購貨者名稱
A.醫(yī)療器械專業(yè)
B.生物醫(yī)學工程專業(yè)
C.機械、電子、醫(yī)學專業(yè)
D.生物工程、化學、藥學
E.護理學、康復、檢驗學、管理專業(yè)
A.熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范
B.熟悉企業(yè)所經(jīng)營醫(yī)療器械的相關(guān)知識
C.符合有關(guān)法律法規(guī)及GSP規(guī)范規(guī)定的資格要求
D.不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形
E.主管醫(yī)療器械經(jīng)營。
最新試題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當進行注冊檢驗的是()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()