A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準(zhǔn)注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
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A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準(zhǔn)注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.倉庫地址
B.經(jīng)營范圍
C.有效期限
D.品種批號
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》包括正本和副本
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的副本應(yīng)當(dāng)置于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置。
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本和副本具有同等法律效力。
D.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
最新試題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊的是()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是()