A.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.倉庫地址
B.經(jīng)營范圍
C.有效期限
D.品種批號
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》包括正本和副本
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的副本應(yīng)當(dāng)置于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置。
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正本和副本具有同等法律效力。
D.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
A.6個月
B.1年
C.2年
D.3年
A.6個月
B.3個月
C.1個月
D.15日
A.10
B.7
C.5
D.3
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進(jìn)行臨床試驗的情形有（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）