A.強(qiáng)制推行
B.按劑型類別逐步推行
C.企業(yè)自愿實(shí)行
D.分階段推行
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A.2005年至2010年
B.2004年至2009年
C.2004年至2008年
D.2006年至2010年
A.已經(jīng)上市
B.已批準(zhǔn)進(jìn)入臨床
C.正在進(jìn)行安全性評價(jià)
D.尚未進(jìn)入臨床
A.第一個(gè)五年計(jì)劃
B.第二個(gè)五年計(jì)劃
C.上世紀(jì)60年代至70年代末
D.上世紀(jì)80年代后
A.中藥企業(yè)
B.三資企業(yè)
C.民營企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)
A.改革開放以來
B.上世紀(jì)80年代后期
C.本世紀(jì)以來
D.上世紀(jì)90年代后期
最新試題
我國在制度上取消地方藥品標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志是:()
解決我國制藥研發(fā)方面問題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括()
我國中藥發(fā)展中的主要問題有()
下列兒科常見病的疫苗中,我國實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的有:()
下列已經(jīng)獲準(zhǔn)上市的新藥中,屬于我國擁有自主知識產(chǎn)權(quán)、且在國際上具有領(lǐng)先水平的是:()
我國制藥研發(fā)方面的主要問題有()
在中國,治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點(diǎn)是:()
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為:()
21世紀(jì)藥業(yè)的三大新興市場不包括:()
上世紀(jì)50年代,中國制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括:()