A.2001年修訂的《藥品管理法》頒布實(shí)施
B.2002年《藥品管理法實(shí)施條例》頒布實(shí)施
C.1998年國(guó)家藥品監(jiān)管局開始整頓地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.以上說法都不正確
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A.中藥產(chǎn)品在藥理、劑型、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化等方面存在問題
B.產(chǎn)品生命周期短、科技含量不高,競(jìng)爭(zhēng)力不強(qiáng)
C.整體的制劑設(shè)備陳舊
D.以上都是
A.人參
B.中藥
C.青蒿素
D.麝香
A.乙腦減毒活疫苗
B.抗非典疫苗
C.甲肝疫苗
D.六味地黃丸
A.天然藥品和生物藥品將成為行業(yè)主要增長(zhǎng)點(diǎn)
B.非處方藥和處方藥的增長(zhǎng)速度都將不斷加快
C.傳統(tǒng)的化學(xué)制藥仍將保持高速度增長(zhǎng)
D.以上說法都正確
A.能生產(chǎn)中藥劑型40多種
B.能生產(chǎn)中成藥8000多個(gè)品種
C.年出口總額達(dá)6億多美元
D.以上說法都正確
最新試題
提高我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的策略主要有()
按照國(guó)家食品藥品監(jiān)管局的―提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”,要求在下列哪個(gè)階段完成藥品標(biāo)準(zhǔn)的升級(jí):()
我國(guó)在制度上取消地方藥品標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志是:()
下列兒科常見病的疫苗中,我國(guó)實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的有:()
()年我國(guó)制定了第一部《專利法》,()年和()年進(jìn)行了修改。
促進(jìn)我國(guó)生物制藥的發(fā)展,應(yīng)當(dāng)()
解決我國(guó)制藥研發(fā)方面問題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括()
下列關(guān)于我國(guó)抗非典疫苗的說法,正確的是:()
按照“提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”,要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)的范圍包括()
我國(guó)生物藥品發(fā)展方向和策略()