A.產(chǎn)品的生命周期短
B.生產(chǎn)的自動(dòng)化水平低
C.基本上不具備技術(shù)開發(fā)創(chuàng)新能力
D.質(zhì)量管理水平低
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A.在知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、打假扶優(yōu)等執(zhí)法方面加大力度
B.推動(dòng)以企業(yè)為主體、市場為導(dǎo)向的技術(shù)創(chuàng)新工程
C.加強(qiáng)中藥材資源的培育和保護(hù),逐步建立中藥產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地
D.建立科學(xué)高效的政府管理體制和機(jī)制
A.化學(xué)藥物
B.藥物輔料
C.中成藥
D.生物制品
A.中藥
B.優(yōu)勢化學(xué)原料藥
C.生物工程藥物
D.化學(xué)藥
A.與化學(xué)工業(yè)密切結(jié)合,提高合成藥水平
B.加強(qiáng)環(huán)境保護(hù),把環(huán)境與質(zhì)量、安全放在突出位置
C.是利用海洋資源,發(fā)展藍(lán)色藥品
D.加強(qiáng)技術(shù)含量較低的原料藥和制劑的出口
A.缺乏原創(chuàng)性的新藥
B.缺乏資金
C.欠缺研發(fā)的創(chuàng)新機(jī)制、制度
D.缺乏研究人員
最新試題
2004年初,中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)提出了今后我國化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)包括()
下列關(guān)于我國GMP認(rèn)證制度的說法,錯(cuò)誤的是:()
下列關(guān)于我國藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的說法,錯(cuò)誤的是:()
中國制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)始于:()
()年我國制定了第一部《專利法》,()年和()年進(jìn)行了修改。
我國制藥研發(fā)方面的主要問題有()
上世紀(jì)60年代中國制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括:()
21世紀(jì)藥業(yè)的三大新興市場不包括:()
我國化學(xué)制藥工業(yè)存在的問題包括:()
屬于我國中醫(yī)藥行業(yè)確定的發(fā)展戰(zhàn)略的是:()