A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
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A.藥物變態(tài)反應(yīng)與人自身的過(guò)敏體質(zhì)無(wú)關(guān)
B.藥物變態(tài)反應(yīng)絕大多數(shù)為后天獲得
C.結(jié)構(gòu)類似的藥物不會(huì)發(fā)生交叉變態(tài)反應(yīng)
D.藥物變態(tài)反應(yīng)大多發(fā)生于首次接觸藥物時(shí)
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用其效應(yīng)大于任何一種藥物單獨(dú)應(yīng)用的療效,大于兩種藥物的相加作用
D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
A.藥品的注冊(cè)管理
B.藥品的生產(chǎn)管理
C.藥品的流通管理
D.藥品的使用管理
最新試題
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
屬于處方藥的有()
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
下列不能遴選為OTC藥物的是()。
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是()。
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于()
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對(duì)照原則,進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性()