單項選擇題與藥物吸收無關(guān)的因素是()。
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
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1.單項選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收,主要是通過()。
A.主動轉(zhuǎn)運吸收
B.簡單擴散吸收
C.易化擴散吸收
D.通過載體吸收
2.單項選擇題吸收是指藥物進入()。
A.胃腸道過程
B.靶器官過程
C.血液循環(huán)過程
D.細胞內(nèi)過程
3.單項選擇題服用巴比妥類催眠藥后次晨出現(xiàn)困倦現(xiàn)象屬于()。
A.后遺效應
B.毒性反應
C.停藥反應
D.變態(tài)反應
4.單項選擇題決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素()。
A.作用強弱
B.吸收快慢
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)消除速度
5.單項選擇題從下列pd2值中可知,與受體親和力最小的是()。
A.1
B.2
C.4
D.5
最新試題
親和力指數(shù)是指()
題型:單項選擇題
部分激動藥的特點有()
題型:多項選擇題
治療指數(shù)是指()
題型:單項選擇題
有首關(guān)消除的是()
題型:單項選擇題
已知某藥按一級動力學消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
題型:單項選擇題
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯誤的是()。
題型:單項選擇題
藥源性疾病是()。
題型:單項選擇題
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
題型:單項選擇題
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應降低,稱為()。
題型:單項選擇題
藥物副作用()
題型:單項選擇題