A.1
B.2
C.4
D.5
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四環(huán)素口服影響Fe2+吸收的現(xiàn)象屬于()。
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.副作用
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡(jiǎn)單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物
D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物
A.興奮作用
B.副作用
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)效應(yīng)
最新試題
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
治療指數(shù)是指()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。