A.作用強(qiáng)弱
B.吸收快慢
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)消除速度
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A.1
B.2
C.4
D.5
四環(huán)素口服影響Fe2+吸收的現(xiàn)象屬于()。
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.副作用
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡(jiǎn)單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物
D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物
最新試題
有首關(guān)消除的是()
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說(shuō)明()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱(chēng)為藥物的()。
口服給藥的缺點(diǎn)為()
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
可用來(lái)注冊(cè)的是()