單項(xiàng)選擇題非處方藥的英文縮寫為：（）
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
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1.單項(xiàng)選擇題對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)必須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以（）
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級報(bào)告
D.檢測管理制度
2.單項(xiàng)選擇題非處方藥綠色專有標(biāo)識圖案用于：（）
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.藥品分類管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
3.單項(xiàng)選擇題主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是：（）
A.衛(wèi)生部
B.國家藥典委員會(huì)
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司
4.單項(xiàng)選擇題藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是：（）
A.假藥
B.藥品
C.劣藥
D.新藥
5.單項(xiàng)選擇題在治療過程中難免發(fā)生的不良反應(yīng)，屬于：（）
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
不屬于藥源性疾病的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品上市前臨床研究的局限性，其人為因素有：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，遵循隨即對照原則，進(jìn)一步評價(jià)有效性、安全性（）
題型：單項(xiàng)選擇題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
非處方藥是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn)：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物引起的免疫病理反應(yīng)，與劑量無關(guān)，屬于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指（）。
題型：多項(xiàng)選擇題