藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

藥品具有特殊性和普通性。

人的本質(zhì)是（）

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。