我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥品具有特殊性和普通性。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

人的本質是（）

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。