對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。