對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。