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比較題(1).藥品說明書是屬于()|(2).藥品檢驗報告書是屬于()|(3).藥品廣告是屬于()|(4).《藥品生產(chǎn)許可證》是屬于()

A.藥品合格證明
B.藥品其他標示
C.兩者均是
D.兩者均不是

1.比較題(1).檢查是否有醫(yī)師或藥師簽章,是()|(2).審核用藥劑量是否正確,是()|(3).審核選用劑型與給藥途徑是否合理,是()|(4).審核是否有重復給藥現(xiàn)象,是()

A.對處方用藥適宜性進行審核
B.用藥安全審核
C.兩者均是
D.兩者均不是

2.比較題(1).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^()|(2).鹽酸哌替啶處方為()|(3).鹽酸二氫埃托啡處方為()|(4).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?)

A.一次常用量
B.二次常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是

3.比較題(1).處方一般不得超過()|(2).第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^()|(3).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^--- |(4).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^

A.3日常用量
B.7日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是

4.比較題(1).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()|(2).第二類精神藥品處方保存期限為()|(3).麻醉藥品處方保存期限為()|(4).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）

A.2年
B.3年
C.兩者均是
D.兩者均不是

5.比較題(1).由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準（）|(2).由省食品藥品監(jiān)督管理局予以核準（）|(3).（）應當以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍|(4).（）應當列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味

A.藥品說明書
B.藥品標簽
C.兩者均是
D.兩者均不是