新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。