比較題(1).處方一般不得超過()|(2).第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^()|(3).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^--- |(4).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^
A.3日常用量
B.7日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()|(2).第二類精神藥品處方保存期限為()|(3).麻醉藥品處方保存期限為()|(4).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）
A.2年
B.3年
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準（）|(2).由省食品藥品監(jiān)督管理局予以核準（）|(3).（）應(yīng)當以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍|(4).（）應(yīng)當列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味
A.藥品說明書
B.藥品標簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).（）不得采用郵售交易等方式直接向公眾銷售處方藥|(2).（）不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品|(3).（）不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥|(4).（）配制的制劑，不得在市場銷售
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).（）不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品|(2).（）只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品|(3).（）不得購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑|(4).（）不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).藥品與地面的間距不小于（） |(2).藥品倉庫的通道不小于（）|(3).藥品與墻的間距不小于（）|(4).藥品與屋頂(房梁)的間距不小于（）
A.30厘米
B.10厘米
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題