比較題(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標準的為（） |(2).未標明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(2).藥品分類管理的內(nèi)容指（）|(3).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品為（）|(4).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).廣東省各市藥品監(jiān)督管理局應當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內(nèi)完成初步審查，提出意見后將認證申請書及申報資料報送廣東省藥品監(jiān)督管理局審查。|(2).廣東省藥品監(jiān)督管理局對各市藥品監(jiān)督管理局初步審查后報送的認證申請書及申請進行形式審查，同意受理的，自受理之日起（）內(nèi)將認證申請書及申報資料轉(zhuǎn)送省GSP認證機構。|(3).廣東省GSP認證機構應當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內(nèi)進行技術審查。|(4).技術審查符合要求的，廣東省GSP認證機構應當在（）內(nèi)組織對申請人進行GSP現(xiàn)場檢查。
A．3個工作日
B．15個工作日
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》有效期５年，有效期滿（）內(nèi)由企業(yè)提出重新認證申請。|(4).申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)應在申請認證前（）內(nèi)沒有因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題。
A．3個月
B．6個月
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).變質(zhì)的的藥品為（） |(2).被污染的藥品為（）|(3).消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(4).超過有效期的藥品為（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應不小于（）|(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應不小于（）|(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應不小于（）|(4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（）
A．50平方米
B．40平方米
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題