比較題(1).廣東省各市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在收到認(rèn)證申請(qǐng)書及申報(bào)資料之日起()內(nèi)完成初步審查,提出意見(jiàn)后將認(rèn)證申請(qǐng)書及申報(bào)資料報(bào)送廣東省藥品監(jiān)督管理局審查。|(2).廣東省藥品監(jiān)督管理局對(duì)各市藥品監(jiān)督管理局初步審查后報(bào)送的認(rèn)證申請(qǐng)書及申請(qǐng)進(jìn)行形式審查,同意受理的,自受理之日起()內(nèi)將認(rèn)證申請(qǐng)書及申報(bào)資料轉(zhuǎn)送省GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)。|(3).廣東省GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到認(rèn)證申請(qǐng)書及申報(bào)資料之日起()內(nèi)進(jìn)行技術(shù)審查。|(4).技術(shù)審查符合要求的,廣東省GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在()內(nèi)組織對(duì)申請(qǐng)人進(jìn)行GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查。
A.3個(gè)工作日
B.15個(gè)工作日
C.兩者均是
D.兩者均不是
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2.比較題(1).變質(zhì)的的藥品為() |(2).被污染的藥品為()|(3).消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品為( )|(4).超過(guò)有效期的藥品為()
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護(hù)室面積應(yīng)不小于()|(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護(hù)室面積應(yīng)不小于()|(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護(hù)室面積應(yīng)不小于()|(4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗(yàn)室面積應(yīng)不小于()
A.50平方米
B.40平方米
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).待驗(yàn)藥品庫(kù)為()|(2).不合格藥品庫(kù)為()|(3).合格藥品庫(kù)為()|(4).待發(fā)藥品庫(kù)為()
A.黃色
B.綠色
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級(jí)分滿分()。|(2).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級(jí)分()為守信。|(3).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級(jí)分()為警示。|(4).深圳市企業(yè)和藥師的信用等級(jí)分()為失信。
A.10分
B.8-9分
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型:判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
題型:判斷題
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
題型:判斷題
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型:判斷題
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
題型:判斷題
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
題型:判斷題