A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.公安部門的職能
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部門的職能
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A.藥事組織依法對藥事活動(dòng)施行的必要管理
B.國家及政府部門依法對藥事活動(dòng)施行的必要管理
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
D.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動(dòng)施行的必要管理
A.提出就診建議
B.認(rèn)真審核處方
C.登記并簽字蓋章
D.進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
A.20個(gè)工作日
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
A.嚴(yán)重失信等級
B.失信等級
C.警示登記
D.守信等級
A.特殊管理
B.保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.儲(chǔ)備制度
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。