配伍題(1).對于病因不明或用藥后可能掩蓋病情、延誤治療或加重病情的消費(fèi)者,藥師應(yīng)向其()|(2).藥師向消費(fèi)者交付藥品時,應(yīng)按照藥品說明書或處方用法()|(3).藥師銷售處方藥時應(yīng)()|(4).藥師調(diào)配處方藥時應(yīng)進(jìn)行()

A.提出就診建議 
B.認(rèn)真審核處方 
C.登記并簽字蓋章 
D.進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)


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4.配伍題(1).藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由()共同制定。
(2).()負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
(3).()負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。
(4).地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法由()制定。

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會 
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機(jī)構(gòu) 
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

最新試題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。

題型:判斷題

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題