配伍題(1).GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目1項(xiàng)不合格的直接評(píng)定為()|(2).GSP認(rèn)證及跟蹤檢查無(wú)關(guān)鍵項(xiàng)目不合格,存在一般項(xiàng)目缺陷,且不合格率不足30%的直接評(píng)定為()|(3).GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目2項(xiàng)以上不合格或一般項(xiàng)目不合格率超過(guò)30%的直接評(píng)定為()|(4).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級(jí)分為()、警示等級(jí)、失信等級(jí)和嚴(yán)重失信等級(jí)四類(lèi)

A.嚴(yán)重失信等級(jí) 
B.失信等級(jí) 
C.警示登記 
D.守信等級(jí)


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2.配伍題(1).藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由()共同制定。
(2).()負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
(3).()負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。
(4).地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法由()制定。

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥典委員會(huì) 
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén) 
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)

最新試題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題

化學(xué)藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.

題型:判斷題

藥品具有特殊性和普通性。

題型:判斷題