對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。