配伍題(1).處方一般不得超過(guò)()用量 |(2).急診處方一般不得超過(guò)()用量|(3).處方開具()有效|(4).控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()用量

A.當(dāng)日 
B.15日 
C.3日 
D.7日


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3.配伍題(1).負(fù)責(zé)中藥保護(hù)品種的注冊(cè)是由()
(2).負(fù)責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由()
(3).負(fù)責(zé)審批藥品廣告是由()
(4).負(fù)責(zé)審核臨床藥理基地是由()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司 
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司 
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室

最新試題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。

題型:判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

題型:判斷題