A.藥品經(jīng)營(yíng)方式
B.藥品經(jīng)營(yíng)范圍
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
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A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.嚴(yán)重失信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.守信企業(yè)
A.被評(píng)定為嚴(yán)重失信等級(jí)的企業(yè)
B.被評(píng)定為失信等級(jí)的企業(yè)
C.被評(píng)定為警示等級(jí)的企業(yè)
D.被評(píng)定為守信等級(jí)的企業(yè)
A.嚴(yán)重失信
B.警示
C.失信
D.守信
A.建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄
B.索取合法有效的購(gòu)進(jìn)票據(jù)
C.購(gòu)進(jìn)注射劑
D.購(gòu)進(jìn)第二類(lèi)精神藥品
最新試題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。