A.100平方米
B.50平方米
C.40平方米
D.20平方米
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A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
A.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應按照
B.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應
C.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應設置
D.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應建立
A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲存條件存放
D.按照國家的有關規(guī)定存放
A.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進貨
B.應明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄
D.進行藥品質(zhì)量審核
A.實行色標管理
B.儲存于相應的庫中
C.定期翻垛
D.相應的間距或隔離措施
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。